Copiii cu osteoporoza, tratati imediat dupa nastere!

Ioana Paveliu, 35 de ani – Satu-Mare „Sunt o mama disperata. Copilul meu de numai 10 ani are oasele fragile si este predispus la fracturi. Va rog sa-mi dati ceva informatii despre osteoporoza juvenila”. La copii se intalnesc doua forme de osteoporoza – osteogeneza imperfecta sau maladia Lobstein si osteogeneza idiopatica juvenila, ambele tratabile. Daca ne referim la osteogeneza imperfecta, aceasta este o afectiune individualizata clinic in 12 tipuri, determinata genetic in patru tipuri, cea mai grava fiind cea de tip doi. In acest caz, copilul prezinta fracturi atat in viata intrauterina sau la nastere, cat si dupa aceea, pana la varsta de un an, astfel incat, pana la varsta de doi ani, prezinta peste 100 de fracturi. Osteogeneza imperfecta necesita tratament ortopedic pana la varsta de doi ani. Se recomanda interventii clasice, iar dupa varsta de doi ani, copilului i se pun tije telescopice care permit cresterea in lungime a oaselor odata cu inaintarea in varsta. Terapia accelereaza metabolismul fosfocalcic la nivel osos si trebuie instituita inca de la etapa de nou-nascut. In lipsa unui tratament corect, in formele grave, copilul poate sa ramana imobilizat in scaunul cu rotile. In ceea ce priveste osteogeneza idiopatica juvenila, aceasta nu are are cauze bine definite. Apare in jurul varstei de 8-14 ani. De regula, densitatea osoasa este intre si -1. Copilul are dureri, insa numai tomografia axiala poate pune in evidenta fracturile. Dupa stabilirea diagnosticului, copilul trebuie sa intre in evidenta unui medic ortoped pediatru si a kinetoterapeutului. Principalele metode de tratament sunt kinetoterapia controlata si dirijata, anabolizante de sinteza si medicamente de accelerare a metabolismului fosfocalcic local.